下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

某校学生在学校内调查了所有学生的舌头两侧能否上卷成圆筒状的遗传情况。他们以年级为单位，对各班级的卷舌情况进行了统计和汇总。下列分析最不合理的是

A．卷舌与不卷舌是一对相对性状，由一对等位基因控制

B．该类调查可以得出在校学生的卷舌比率

C．若要调查显隐性关系，则需要调查具体几个家庭的遗传情况

D．若卷舌情况女生明显多于男生，则该性状是伴X的显性遗传可能性比较大

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（   ）

A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt

B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因

C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/3

D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C．5号与6号再生一孩子，患病的概率为50%

D．7号携带致病基因的概率为2/3或1/2

某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N =32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮( MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。下列有关分析错误的是

A．对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体上DNA的碱基序列

B．若P=1:0，Q=1:2，则该种鱼类的性别决定方式为XY型

C．若P=1:2，Q=0:1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型

D．无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=1:1

下图是果蝇体细胞染色体示意图

（1）乙果蝇的性别为______，对果蝇进行染色DNA测序应至少测______条。甲果蝇两条Ⅱ号染色体相同位置处的基因是控制________（答同种或不同种）性状的基因。
（2）果蝇眼色有红和白两种，受一对等位基因控制，在不清楚性状显隐性的条件下，某兴趣小组利用纯合果蝇若干（有雌有雄，有红眼有白眼），欲探究这对基因是位于常染色体还是X染色体上。兴趣小组先选用纯合的红眼雌性与纯合的白眼雄性杂交，F₁只出现红眼性状，由此现象是否可以判断基因的位置？______（答是或否）由此能判断显性性状为____________。

几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

（1）正常果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为_______条。
（2）白眼雌果蝇（X^rX^rY）最多能产生X^r、X^rX^r、__________和__________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（X^RY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaX^rX^r）与灰身红眼雄果蝇（AAX^RY）杂交，F₁雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F₂中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为__________，从F₂中灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为__________。
（4）用红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）为亲本杂交，在F₁群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：____________________________________________________。
结果预测：Ⅰ．若____________________________，则是环境改变；
Ⅱ．若______________________________，则是基因突变；
Ⅲ．若______________________________，则是减数分裂时X染色体不分离。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为________。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是_______。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)，Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是________。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_______。

人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于 X 染色体上的隐性基因（b）控的，用 X^b表示色盲基因，用 X^B表示色觉正常基因，Y 染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是（   ）

A．女患者（XbXb）的父亲肯定是红绿色盲

B．人类红绿色盲患者中男性多于女性

C．男性患者细胞中的 Xb只能来自其母亲

D．色盲基因 b 可以随 Y 染色体由父亲传给儿子

红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是

A．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲

B．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲

C．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲

D．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲