某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父母均色觉正常。在此家庭中，色盲基因的传递途径是（ ）

A．外祖母→母亲→男孩	B．祖父→父亲→男孩
C．祖母→父亲→男孩	D．外祖父→母亲→男孩

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，主要原因是

A．雌配子：雄配子=1：1	B．含X型的配子：含Y型的配子=1：1
C．含X型的精子：含Y型的精子=1：1	D．含X型的卵细胞：含Y形的卵细胞=1：1

家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因A（黄色）和a（白色）控制。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是

A．A基因和a基因位于W染色体上，A基因为显性基因

B．A基因和a基因位于W染色体上，a基因为显性基因

C．A基因和a基因位于Z染色体上，A基因为显性基因

D．A基因和a基因位于Z染色体上，a基因为显性基因

某科研人员让黑身棒眼雌果蝇与灰身圆眼雄果蝇交配，F₁中雌果蝇全表现为灰身圆眼，雄果蝇全表现为灰身棒眼。已知灰身和黑身、棒眼和圆眼由两对等位基因控制，且控制黑身和灰身的基因位于常染色体上，下列有关叙述正确的是（   ）

A．两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律

B．F1雌雄果蝇交配，所得F2表现为灰身和黑身，这属于基因重组

C．F1雌雄果蝇交配，所得F2雌果蝇中杂合子占3/4

D．F1雌雄果蝇交配，所得F2中棒眼的基因频率为1/2

下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ₄为患者。下列相关叙述不合理的是

A．该病可能属于X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（   ）

A．由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传

B．若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4

C．若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞

D．若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303

表现正常的父母生出一个患有遗传病的女儿，该女儿最可能患的是（   ）

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴性遗传病	D．多基因遗传病

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄ 携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ₃ 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
（2）若Ⅳ₁ 与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ₄ 与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。

A．详细了解家庭病史

B．推算后代遗传病的再发风险率

C．对胎儿进行基因诊断

D．提出防治对策和建议

（4）若Ⅰ₁ 同时患线粒体肌病（由线粒体 DNA 异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃__________（填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂ 同时患克氏综合征，其性染色体为 XXY，其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂ 患克氏综合征的原因是__________。
（5）若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人（其中男500 人，女 500 人），调查结果发现患者25 人（其中男 20 人，女 5 人），如果在该人群中还有 15 个携带者，则 b 基因的频率是__________。

下列有关遗传学试验、伴性遗传特点的叙述，正确的是

A．艾弗里的肺炎双球菌转化实验应用了放射性同位素标记技术

B．赫尔希和蔡斯用含32P和35S的培养基培养T2噬菌体并对其进行标记

C．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象

D．人类红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上即无红绿色盲基因，也无它的等位基因