家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因A（黄色）和a（白色）控制。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是

A．A基因和a基因位于W染色体上，A基因为显性基因

B．A基因和a基因位于W染色体上，a基因为显性基因

C．A基因和a基因位于Z染色体上，A基因为显性基因

D．A基因和a基因位于Z染色体上，a基因为显性基因

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄ 携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ₃ 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
（2）若Ⅳ₁ 与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ₄ 与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。

A．详细了解家庭病史

B．推算后代遗传病的再发风险率

C．对胎儿进行基因诊断

D．提出防治对策和建议

（4）若Ⅰ₁ 同时患线粒体肌病（由线粒体 DNA 异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃__________（填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂ 同时患克氏综合征，其性染色体为 XXY，其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂ 患克氏综合征的原因是__________。
（5）若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人（其中男500 人，女 500 人），调查结果发现患者25 人（其中男 20 人，女 5 人），如果在该人群中还有 15 个携带者，则 b 基因的频率是__________。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为________。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是_______。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)，Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是________。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_______。

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，主要原因是

A．雌配子：雄配子=1：1	B．含X型的配子：含Y型的配子=1：1
C．含X型的精子：含Y型的精子=1：1	D．含X型的卵细胞：含Y形的卵细胞=1：1

某科研人员让黑身棒眼雌果蝇与灰身圆眼雄果蝇交配，F₁中雌果蝇全表现为灰身圆眼，雄果蝇全表现为灰身棒眼。已知灰身和黑身、棒眼和圆眼由两对等位基因控制，且控制黑身和灰身的基因位于常染色体上，下列有关叙述正确的是（   ）

A．两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律

B．F1雌雄果蝇交配，所得F2表现为灰身和黑身，这属于基因重组

C．F1雌雄果蝇交配，所得F2雌果蝇中杂合子占3/4

D．F1雌雄果蝇交配，所得F2中棒眼的基因频率为1/2