下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

某植物的叶片表面积大小受两对等位基因（A、a，B、b）控制，其中等位基因A、a位于常染色体上，等位基因B、b位于X染色体上。当基因A、B同时存在时（A_X^B_），表现为小叶；当只存在显性基因A时（A_X^bX^b、A_X^bY），表现为中叶；当基因a纯合时（aa_ _），表现为大叶。现有两株小叶植株杂交，所得F₁只有小叶和中叶两种类型。请回答下列问题：
（1）亲本小叶雌株的基因型是________。F₁中中叶植株所占的比例是________。
（2）请设计杂交实验来探究亲本小叶雄株的基因型：
实验思路：__________________________。
实验结果及结论：__________________ 。

家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色受一对等位基因A（黄色）和a（白色）控制。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是

A．A基因和a基因位于W染色体上，A基因为显性基因

B．A基因和a基因位于W染色体上，a基因为显性基因

C．A基因和a基因位于Z染色体上，A基因为显性基因

D．A基因和a基因位于Z染色体上，a基因为显性基因

蝗虫的性别决定属于X0型，0代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是

A．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体

B．若要测蝗虫的基因组，应测定10条染色体上DNA的碱基序列

C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1：1

D．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说

几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。

（1）正常果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为_______条。
（2）白眼雌果蝇（X^rX^rY）最多能产生X^r、X^rX^r、__________和__________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（X^RY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaX^rX^r）与灰身红眼雄果蝇（AAX^RY）杂交，F₁雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼，F₂中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为__________，从F₂中灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为__________。
（4）用红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（X^rY）为亲本杂交，在F₁群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：____________________________________________________。
结果预测：Ⅰ．若____________________________，则是环境改变；
Ⅱ．若______________________________，则是基因突变；
Ⅲ．若______________________________，则是减数分裂时X染色体不分离。