人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于X染色体上的隐性基因（b）控的，用Xb表示色盲基因，用XB表示色觉正常基因，Y染色体上没有这种基因。下列有关分析_刷题宝

题干

人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于 X 染色体上的隐性基因（b）控的，用 X^b表示色盲基因，用 X^B表示色觉正常基因，Y 染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是（）

A．女患者（X^bX^b）的父亲肯定是红绿色盲

B．人类红绿色盲患者中男性多于女性

C．男性患者细胞中的 X^b只能来自其母亲

D．色盲基因 b 可以随 Y 染色体由父亲传给儿子

上一题下一题 0.99难度单选题更新时间:2020-03-31 10:27:18

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同类题1

果蝇是很好的遗传学实验材料，某小组以果蝇为材料进行了下列相关实验。
（1）如果将孵化后4—7d的长翅果蝇幼虫放在35-37℃环境下（正常培养温度为25℃）处理6-24h，结果培养出的成虫中出现了一定数量雌雄皆有的残翅果蝇，这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇，此现象说明______________________________。
（2）实验小组在对果蝇体细胞中的染色体和基因进行研究时，绘制出下图所示图像，有关说法正确的是_________（填写字母序号）

A．此果蝇体内除精子外，其余细胞内均含有两个染色体组

B．位于X染色体上的基因均能在Y染色体上找到相应的等位基因

C．若此果蝇一个精原细胞减数分裂产生了一个DX的精子，则另外三个精子的基因型为DY，dX，dY

D．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y

（3）已知果蝇中灰身与黑身、截刚毛与正常刚毛、对CO₂敏感与对CO₂有抗性为三对相对性状，其中控制正常刚毛和截刚毛的基因位于X和Y染色体上，现选取果蝇的两个纯系品种进行两组杂交，其杂交方式及结果如下：

P：♀黑身、截刚毛 ♂灰身、正常刚毛

对CO₂敏感 × 对CO₂有抗性

F₁ 灰身、正常刚毛、对CO₂敏感

P：♀灰身、正常刚毛 ♂黑身、截刚毛

对CO₂有抗性 × 对CO₂敏感

F₁ 灰身、正常刚毛、对CO₂有抗性

根据以上实验结果分析回答：
对CO₂有抗性的性状其遗传方式属于_________遗传。研究发现，果蝇对CO₂有抗性产生的根本原因是控制对CO₂敏感的基因上有一个碱基被替换，从而使相应蛋白质的第151位丝氨酸被脯氨酸替代，已知丝氨酸的密码子是UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC，脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG，由此推测DNA模板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基_________被____________替换。
（4）基因突变大多数对生物有害，甚至导致死亡。在做果蝇实验时发现1只由于单基因突变从而表现突变性状的雌蝇（简称为突变型），让这只雌蝇与1只野生型的雄蝇进行交配（Y染色体上无相关基因），F₁中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。请你用遗传图解对这个现象进行解释并作说明___________（相关基因用R、r表示，要求写出亲代的基因型、表现型以及子代所有的基因型和表现型。）

同类题2

某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制，已知 A、B 基因同时存在时表现为黑色，其余情况下均为白色，且基因 B、b 只位于 X 染色体上。一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配，F₁全为黑色。下列有关分析正确的是

A．亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同

B．F₁中黑色雌雄鼠产生含 X^B配子的概率不同

C．F₁中黑色雌雄鼠交配，F₂雄鼠中白色个体占 5/8

D．F₁中黑色雌雄鼠交配，F₂雌鼠中黑色个体中纯合个体占 1/4

同类题3

如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C．5号与6号再生一孩子，患病的概率为50%

D．7号携带致病基因的概率为2/3或1/2

同类题4

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄ 携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ₃ 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
（2）若Ⅳ₁ 与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ₄ 与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。

A．详细了解家庭病史

B．推算后代遗传病的再发风险率

C．对胎儿进行基因诊断

D．提出防治对策和建议

（4）若Ⅰ₁ 同时患线粒体肌病（由线粒体 DNA 异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃__________（填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂ 同时患克氏综合征，其性染色体为 XXY，其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂ 患克氏综合征的原因是__________。
（5）若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人（其中男500 人，女 500 人），调查结果发现患者25 人（其中男 20 人，女 5 人），如果在该人群中还有 15 个携带者，则 b 基因的频率是__________。

同类题5

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ₁和Ⅱ₆都是杂合子

C．Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₂结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ₁₃只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ₈减数分裂时同源染色体不分离

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