下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（   ）

A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt

B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因

C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/3

D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C．5号与6号再生一孩子，患病的概率为50%

D．7号携带致病基因的概率为2/3或1/2

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段(kb 表示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为________。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是_______。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示)，Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是________。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_______。

如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（   ）

A．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C．Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

对下列各图的描述中，正确的是(   )

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞DNA和染色单体均为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXB、aXB、AY 、aY四种

下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ₄为患者。下列相关叙述不合理的是

A．该病可能属于X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。请回答下列问题：

（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，判断依据是________________，乙病的遗传方式为__________。
（2）图中4号个体的基因型为__________，8号个体的基因型为__________。
（3）11号个体不携带致病基因的概率为__________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。
（4）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为X^bYY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是________________

某学校同学在调查两种独立遗传的单基因遗传病的遗传方式时，由于患者家系的代数较少，只绘制出了如下图所示的遗传系谱图（不考虑X、Y同源区段）。下列分析合理的是（   ）

A．由于Ⅱ-4和Ⅲ-1都是乙病患者，故乙病可能是伴Y染色体遗传

B．若甲、乙两病中有一种病的致病基因位于X染色体上，则Ⅲ-1的致病基因只来自Ⅱ-4

C．若乙病是血友病，则Ⅱ-2有1/2的概率产生含乙病致病基因的卵细胞

D．若人群中甲病的发病率为1/104，则Ⅱ-5与一正常人婚配后所生孩子患甲病的概率为1/303

表现正常的父母生出一个患有遗传病的女儿，该女儿最可能患的是（   ）

A．常染色体显性遗传病	B．常染色体隐性遗传病
C．伴性遗传病	D．多基因遗传病