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阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（ ）
| A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt |
| B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因 |
| C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/3 |
| D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询 |
地中海贫血症是一种严重危害人类健康的血液遗传病，婚检筛查治病基因携带者和产前基因诊断是预防该病的重要措施，其原因是
| A．可降低患儿的出生率 |
| B．改变致病基因的进化方向 |
| C．降低正常基因的突变率 |
| D．显著降低致病基因携带者的频率 |
调查法是生物学研究常用的方法之一，下列关于调查实验的说法错误的是
| A．土壤小动物类群丰富度的调查中，可采用取样器取样进行调查 |
| B．调查农田生态系统的能量流动情况，不需调查该生态系统生产者的主体和种类 |
| C．若调查人类红绿色盲的发病率，需要在人群中随机取样 |
| D．调查昆虫卵和跳蝻的种群密度，可以用样方法 |
如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是
| A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者 |
| C．5号与6号再生一孩子，患病的概率为50% |
| D．7号携带致病基因的概率为2/3或1/2 |
假设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，一表现型正常的男性（但其母亲患白化病），与一正常的女性（其父亲患白化病且色盲）婚配，则他们生一个患病孩子的概率是
| A．9/16 | B．1/16 | C．3/8 | D．7/16 |
人的颅面骨发育不全症受常染色体上的一对等位基因A、a控制，其中基因型为AA的个体全部患病；Aa的个体有90%患病，10%正常；aa的个体全部正常。如图为该病的一个家系图，其中Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣1的家族成员均不携带该病的致病基因。不考虑突变的发生，请据图回答下列问题：
（1）在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是样本要足够大并做到_____取样。计算该病的发病率时，可用该病的患病人数÷_____×100%进行计算。
（2）图中Ⅰ﹣2的基因型为_____，图中所示个体一定为杂合子的是_____。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚，所生子女患病的概率是_____。
（1）在人群中调查该遗传病的发病率时，取样的关键是样本要足够大并做到_____取样。计算该病的发病率时，可用该病的患病人数÷_____×100%进行计算。
（2）图中Ⅰ﹣2的基因型为_____，图中所示个体一定为杂合子的是_____。Ⅲ﹣3与基因型为Aa的个体结婚，所生子女患病的概率是_____。
已知甲、乙两种病均为单基因遗传病。Ⅱ5为克氏综合征患者（44+XXY，减数分裂不产生无性染色体的生殖细胞）。现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4个体的相关基因进行电泳（电泳可将不同类型的基因进行分离），结果如图。有关叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传，乙病可能为常染色体显性遗传 |
| B．若Ⅱ5与Ⅱ9婚配，则生下健康男孩的概率为1/24 |
| C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生下患甲、乙两病女孩的概率为1/32 |
| D．若对第Ⅱ代所有个体进行基因电泳，不可能得到三条条带 |
下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（）
| A．不携带致病基因的个体也可能会患遗传病 |
| B．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| C．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
| D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 |
下列培育新品种与其育种方法的对应关系不正确的是
| A．培育“特异功能”的细菌--单倍体育种 | B．无子西瓜--多倍体育种 |
| C．植物体表达动物蛋白--基因工程育种 | D．矮秆抗病小麦--杂交育种 |