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A.C 组为对照组,实验结果为小鼠死亡 |
B.能导致小鼠患败血症死亡的有 A、B、D 三组 |
C.E 组实验表明,加入 S 型菌的蛋白质后试管中长出的还是无毒性的 R 型菌 |
D.D 组产生的有毒性的肺炎双球菌不能将有毒性性状遗传给后代 |
①活的ER型菌+R型菌的DNA→R型菌
②活的ER型菌+S型菌的DNA→R型菌
③转化出的R型菌+S型菌的DNA→S型菌
A.S型菌DNA加到ER型菌中,实现ER型向R型的转化,这属于基因突变 |
B.该实验有力地驳斥了“DNA仅仅是一种外源化学介质”的观点 |
C.该实验证明了R型菌本身带有一种转化因子 |
D.②中R型菌也具有微弱的合成荚膜的能力,并且可转授给ER型菌 |

A.可用动物细胞代替大肠杄菌培养噬菌体 |
B.外源基因表达所需要的模板和原料来自宿主细胞 |
C.子代噬菌体表面的融合蛋白具有特定的生物功能 |
D.若用35S标记噬菌体外壳,则可在子代噬菌体表面融合蛋白上检测到35S |
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中 |
B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的 DNA |
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长 |
D.并非所有病毒都像噬菌体一样只将核酸注入宿主细胞 |
A.M13的DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数 |
B.M13的DNA复制过程涉及碱基互补配对 |
C.可用含35S的培养基培养M13以标记蛋白质 |
D.M13的核糖体是合成蛋白质外壳的场所 |
A.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,细胞中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等 |
B.基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因,基因型相同的个体其表现型也不一定相同 |
C.染色体是DNA的主要载体,G和C含量较多的DNA分子更难以解旋 |
D.在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基 |

A.过程a在不同时间段进行时会选择不同的模板链 |
B.过程b可能剪切掉了RNA1中的部分脱氧核昔酸 |
C.过程c中转运氨基酸的工具不能与终止密码配对 |
D.基因表达时a过程和c过程进行的场所是相同的 |
在果蝇体内重现帝王蝶毒素抗性的演化路径
帝王蝶是少数具有毒性的蝴蝶,它的毒性来自于食物马利筋。马利筋会分泌“强心甾”,专门和动物体内的钠钾泵结合,量大可致命。但是帝王蝶的钠钾泵发生了突变,所以能将马利筋的毒素储存在自己的身体里。
研究者利用基因测序技术发现能够抵抗强心甾的昆虫的钠钾泵均有突变,且为多次独立演化。所有突变中,111、119和122 这三个位点上的突变频率最高。通过 CRISPR-Cas9 基因编辑技术,研究者构建了含有这三个位点突变的转基因果蝇。检测发现,当单独引入111突变时抗性略有增加,单独引入119突变基本不变,111+119 双突变比111单突变的抗性要强,122单突变使抗毒性大幅增强,但还是111+119+122这三个突变同时存在抗毒能力最强,增加了几乎1000倍,和帝王蝶的抗毒水平持平,俨然成了“帝王蝇”。
研究者还对转基因果蝇进行了 “癫痫-瘫痪” 测试,将果蝇置于瓶内剧烈晃动,并记录其恢复站立所需时间,用以反映神经系统应对突发机械刺激的能力。野生型果蝇会在震动后立即重新站起,但122突变的果蝇90秒后才能重新站立,111突变的果蝇花费约50秒,而119突变的果蝇和野生型并无二致。111+119双突变和111+119+122三突变的果蝇组内差异较大,但平均值接近正常野生型果蝇。
研究者同时检测了纯合果蝇与杂合果蝇,结果显示在杂合果蝇中,突变钠钾泵和正常钠钾泵在表达量上并无差异;突变钠钾泵的抗性显著增加,纯合的抗性高于杂合;“癫痫-瘫痪” 测试中纯合却比杂合需要更漫长的恢复时间。
在此之前,演化学家通常将目光集中在现存的生物当中,但这项“真的重现了演化历史”的研究使人们知道可以通过基因编辑对突变之间的相互作用进行研究,一步一步复原最有可能的演化轨迹。
(1)帝王蝶通过突变产生(2)基因与性状并不都是简单的一一对应的关系,请从文中选择材料填写下表。
一个基因可以影响多个性状 | |
多个基因可以影响一个性状 |
(3)结合实验结果并联系生物的演化历程,研究者推测这三个基因突变的顺序可能是
A.111—119—122 | B.122—119—111 |
C.![]() | D. ![]() |
A.该变异类型属于染色体结构的缺失 |
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因 |
C.编辑后的基因中(A+G)/ (C+T)不会改变 |
D.基因编辑能改变人类基因库,要严防滥用 |
A.杂交育种和培育转基因植物的变异类型相同 |
B.变异不一定能为生物进化提供原材料,也不能决定生物进化的方向 |
C.若基因al突变为a2,则该等位基因表达的产物可能相同 |
D.用二倍体植株的花药进行植物组织培养可得到稳定遗传的植株 |