如图是某家族的遗传系谱图，已知甲病为一种常染色体遗传病。下列叙述错误的是（   ）

A．乙病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．如果Ⅱ-6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都患病的概率是5/8

C．Ⅱ-5个体在形成生殖细胞时控制乙病的基因和正常基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是血液中白细胞和血小板中的基因

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄ 携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为 4%。下表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的__________类家庭。Ⅲ₃ 的两对等位基因均为杂合的概率为_________。
（2）若Ⅳ₁ 与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是__________。若Ⅳ₄ 与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。

A．详细了解家庭病史

B．推算后代遗传病的再发风险率

C．对胎儿进行基因诊断

D．提出防治对策和建议

（4）若Ⅰ₁ 同时患线粒体肌病（由线粒体 DNA 异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃__________（填“均患该病”、“ 均不患该病”或“无法确定”）。若Ⅲ₂ 同时患克氏综合征，其性染色体为 XXY，其两条 X 染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂ 患克氏综合征的原因是__________。
（5）若乙病遗传情况调查中共调查 1000 人（其中男500 人，女 500 人），调查结果发现患者25 人（其中男 20 人，女 5 人），如果在该人群中还有 15 个携带者，则 b 基因的频率是__________。

阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的AD遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7是一名女性，目前表现型未知。对下列系谱图的分析中不再考虑有任何变异的发生，下列说法错误的是（   ）

A．AD的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5的基因型是TT或Tt

B．若Ⅱ－5为纯合子，Ⅲ－7一定会携带AD致病基因

C．若Ⅲ－7已怀孕（与一正常男性结婚），她生出一个患病男孩的概率是1/3

D．用Ⅲ－7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询

下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色肓患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是

A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C．5号与6号再生一孩子，患病的概率为50%

D．7号携带致病基因的概率为2/3或1/2