题干

回答下列有关现代生物技术以及生物工程的问题:dMAb 技术是一种通过 DNA 编码产生单克隆抗体的技术,比传统的单克隆抗体制备方法有更多的发展潜力。下图是 dMAb 技术在埃博拉病毒感染疾病的临床研究中的操作流程。

(1)要保证所制备的抗体能精准识别埃博拉病毒抗原,在人工合成目的基因时,所需获取的信息是_____________。
A.抗体的氨基酸序列 B.埃博拉病毒的核苷酸序列
C.抗体的核苷酸序列 D.埃博拉病毒衣壳的氨基酸序列
(2)图中重组质粒的构建所需的工具酶有___________、___________。
(3)基因工程中作为运载体的有__________、__________、___________。
(4)dMAb 也涉及转基因技术的应用,下列过程描述与图中序号相符的是________。
A.①——获取目的基因 B.②——目的基因与运载体重组
C.③——重组DNA 分子导入受体细胞  D.④——筛选含有目的基因的受体细胞
(5)传统的利用杂交瘤细胞生产单克隆抗体的过程需要运用生物工程中的技术有_______。(列举一例即可)
(6)与传统利用杂交瘤细胞产生单克隆抗体的技术相比,dMAb 技术在抗体的制备上有何优势?_____________________________。(请列举两点)
上一题 下一题 0.99难度 综合题 更新时间:2020-03-25 02:57:44

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CRISPR/Cas9系统基因编辑技术是近年来颇受关注的一项新技术。该基因表达系统主要包含引导RNA和Cas9蛋白两个部分,引导RNA能识别并结合特定的DNA序列,从而引导Cas9蛋白结合到相应位置并剪切DNA,最终实现对靶基因序列的编辑。研究人员试图用CRISPR/Cas9系统对水稻产量基因Q基因进行编辑,请回答下列问题:
(1)研究发现,CRISPR/Cas9仅存在于原核生物,故需借助____________技术才能在水稻细胞中发挥作用。Cas9蛋白与_____________酶的功能相似。
(2)首先依据___________的部分序列设计DNA片段A(负责编码相应引导RNA),再将片段A与含有Cas9基因的质粒B连接,以构建编辑水稻Q基因的CRISPR/Cas9系统基因表达载体(如图所示)。位点Ⅰ、位点Ⅱ分别表示_____________酶切位点。

(3)质粒B大小为2.5kb(位点Ⅰ与位点Ⅱ相隔60b),经酶切后的片段A大小为0.5kb(千碱基对),连接形成的表达载体大小为___________kb。
(4)常用农杆菌转化法将目的基因导入水稻受体细胞,依据农杆菌的侵染特点,目的基因将插入到Ti质粒的_______上,经过转化作用,进入水稻细胞,并将其插入到____________,从而使其得以维持稳定和表达。
(5)CRISRP/Cas9基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成脱靶,试从引导RNA的角度分析脱靶的原因_________________________________________________。