在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY．若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（    ）

A：联会紊乱

B：同源染色体不分离

C：姐妹染色单体不分离

D：两条X染色体不分离