题干

在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中(    )

A:联会紊乱

B:同源染色体不分离

C:姐妹染色单体不分离

D:两条X染色体不分离

上一题 下一题 0.0难度 选择题 更新时间:2018-03-20 07:16:51

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B