1.综合题- (共5题)
1.
I.在容器为1L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)
2NO2(g),且温度升高,混合气体的颜色加深。100℃时,体系中各物质的浓度随时间的变化如图15所示。回答下列问题:

(1)100℃时,在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为______mol/(L·s),反应的平衡常数K为_______。
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol/(L·s)平均速率降低,经10s又达到平衡.T_____100℃(填“大于”或“小于”),判断理由是_________。
II.利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池。正极材料LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴渣获得。
(1)利用如图16所示的装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。B极区电解液为_____溶液(填化学式),阳极电极反应式为__________________。

(2)利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钻氧化物的艺流程如图17:

Co(OH)3在酸溶并发生氧化还原反应时的离子方程式为______________________。在空气中煅烧CoC2O4生成钴的氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体的质量为2.73g,CO2的体积为1.344L(标准状况),则钴氧化物的化学式为_____________。


(1)100℃时,在0~60s时段,反应速率v(N2O4)为______mol/(L·s),反应的平衡常数K为_______。
(2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020mol/(L·s)平均速率降低,经10s又达到平衡.T_____100℃(填“大于”或“小于”),判断理由是_________。
II.利用LiOH和钴氧化物可制备锂离子电池。正极材料LiOH可由电解法制备,钴氧化物可通过处理钴渣获得。
(1)利用如图16所示的装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。B极区电解液为_____溶液(填化学式),阳极电极反应式为__________________。

(2)利用钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制备钻氧化物的艺流程如图17:

Co(OH)3在酸溶并发生氧化还原反应时的离子方程式为______________________。在空气中煅烧CoC2O4生成钴的氧化物和CO2,测得充分煅烧后固体的质量为2.73g,CO2的体积为1.344L(标准状况),则钴氧化物的化学式为_____________。
2.
富马酸亚铁,商品名富血铁,含铁量高(33%),较难被氧化为三价铁,在胃内铁不直接游离,对胃黏膜刺激较小,是一种治疗缺铁性贫血的安全有效的铁制剂。实验采用反丁烯二酸(又称富马酸) 为原料,在适当的pH条件下与Fe2+形成配合物。如图25是合成富马酸铁的一种工艺路线:

回答下列问题:
(1)A的结构为_______(用结构简式或键线式表示),B的化学名称为_______,由A生成B的反应类型为_______ 。
(2) C在NaOH乙醇溶液中反应的方程式为_______ 。
(3) 富马酸的结构简式为_______ 。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______ 。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_______LCO2 (标况下);富马酸的同分异构体中(包含顺反异构),同为二元羧酸的还有_______(写出结构简式)。
(6)用石油裂解中得到的1,3-丁二烯合成丁烯二酸时,
是关键的中间产物。请用反应流程图表示从H2C=CH-CH=CH2到
的变化过程。_____________

回答下列问题:
(1)A的结构为_______(用结构简式或键线式表示),B的化学名称为_______,由A生成B的反应类型为_______ 。
(2) C在NaOH乙醇溶液中反应的方程式为_______ 。
(3) 富马酸的结构简式为_______ 。
(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______ 。
(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出_______LCO2 (标况下);富马酸的同分异构体中(包含顺反异构),同为二元羧酸的还有_______(写出结构简式)。
(6)用石油裂解中得到的1,3-丁二烯合成丁烯二酸时,


3.
氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BF3和BN,如图24所示:

请回答下列问题:
(1)由B2O3制备BF3、BN的化学方程式依次是_________、________。
(2)基态B原子的电子排布图为___________;BN中B元素的化合价为________。
(3)在BF3分子中,F-B-F的键角是_____,B原子的杂化轨道类型为_____,已知: BF3+NaF(过量)=NaBF4,则BF4+的立体结构为______。
(4) 在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为_____,层间作用力为________;含lmolBN的六方氮化硼晶体中含B-N键的个数为______NA。
(5)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。

请回答下列问题:
(1)由B2O3制备BF3、BN的化学方程式依次是_________、________。
(2)基态B原子的电子排布图为___________;BN中B元素的化合价为________。
(3)在BF3分子中,F-B-F的键角是_____,B原子的杂化轨道类型为_____,已知: BF3+NaF(过量)=NaBF4,则BF4+的立体结构为______。
(4) 在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为_____,层间作用力为________;含lmolBN的六方氮化硼晶体中含B-N键的个数为______NA。
(5)六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为361.5pm,立方氮化硼的密度是______g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。
4.
以硝酸银溶液为滴定液,测定能与Ag+反应生成难溶性电解质的一种容量分析方法叫银量法。其原理如下:
①Ag++X-=AgX↓(X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子)——用于定量计算
②2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(砖红色)——用于指示滴定的終点
[已知: Ksp(AgCl)=2.0×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]。
某氯碱厂为测定饱和食盐水被电解后所得淡盐水(见图)里氯化钠的浓度,采用以上银量法,每次取20.00ml 淡盐水进行滴定,共进行了三次。据此,回答下列问题:

(1)配制100mL 0.4mol/L的硝酸银溶液(标准液)时,需要用托盘天平称取____gAgNO3固体,制成的溶液需置于棕色试剂瓶中(备用),原因是_______________。
(2)为了使溶液中的Cl-恰好沉淀完全(溶液中残余Cl-的浓度是1.0×10-5mol/L),溶液中(CrO42-)的浓度度应为______mol/L,若CrO42-的浓度大于此数值,则测定结果会偏_____(填“高”或“低”)。滴定时,若此时消耗AgNO3溶液25.00mL.( 三次实验的平均值),则淡盐水中氯化钠的浓度是______mol/L。
(3)根据相关离子的性质,滴定时溶液的pH值应控制在6.5~10,pH值太大或太小对实验均有不良影响,pH值太大的不良影响是__________(用离子反应方程式表示)。
(4)AgCl沉淀易吸附Cl-为减少AgC1沉淀对Cl-的吸附,从而减小实验的误差,实验时应采取的措施是____________________。
①Ag++X-=AgX↓(X-表示Cl-、Br-、I-、CN-、SCN-等离子)——用于定量计算
②2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓(砖红色)——用于指示滴定的終点
[已知: Ksp(AgCl)=2.0×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]。
某氯碱厂为测定饱和食盐水被电解后所得淡盐水(见图)里氯化钠的浓度,采用以上银量法,每次取20.00ml 淡盐水进行滴定,共进行了三次。据此,回答下列问题:

(1)配制100mL 0.4mol/L的硝酸银溶液(标准液)时,需要用托盘天平称取____gAgNO3固体,制成的溶液需置于棕色试剂瓶中(备用),原因是_______________。
(2)为了使溶液中的Cl-恰好沉淀完全(溶液中残余Cl-的浓度是1.0×10-5mol/L),溶液中(CrO42-)的浓度度应为______mol/L,若CrO42-的浓度大于此数值,则测定结果会偏_____(填“高”或“低”)。滴定时,若此时消耗AgNO3溶液25.00mL.( 三次实验的平均值),则淡盐水中氯化钠的浓度是______mol/L。
(3)根据相关离子的性质,滴定时溶液的pH值应控制在6.5~10,pH值太大或太小对实验均有不良影响,pH值太大的不良影响是__________(用离子反应方程式表示)。
(4)AgCl沉淀易吸附Cl-为减少AgC1沉淀对Cl-的吸附,从而减小实验的误差,实验时应采取的措施是____________________。
5.
肼是一种应用广泛的化工原料,又称联氨。具有很高的燃烧热,可用作火箭和燃料电池的燃料。肼是一种强还原剂,易被氧化生成氮气,可用来去除锅炉水和热水加热系统中的氧,以减少腐蚀。储存时应与氧化剂,食用化学品分开存放,切忌混储。工业采用尿素[CO(NH2)2]为原料,与次氯酸钠氢-氢氧化钠溶液反应制得肼。某学习小组的同学设计以下实验制备肼:
(1)按照图18甲所示的装置完成实验一:将生成的气体通入到盛有____的锥形瓶中,瓶中发生反应的离子方程式是_________________。

(2)按照图乙所示的装置进行实验二: 将实验一制得的溶液注入____中(填仪器名称),控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中充分反应,这样操作的理由是_________。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃的馏分。
(3)N2H4(肼)可作制药的原料,也可作火箭的燃料。肼能与酸反应,已知N2H6Cl2溶液呈弱酸性。在水中存在如下反应:
a.N2H62++H2O
N2H5++H3O+ 平衡常数为K1
b.N2H5++H2O
N2H4+H3O+ 平衡常数为K2
相同温度下,K1>K2,其主要原因有两个:
第一: 电荷因素,N2H5+的水解程度小于N2H62+;
第二:________________。
(4)气态肼在催化剂作用下分解只产生两种气体,其中一种气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。在密闭容器中发生上述反应,平衡体系中肼的体积分数与温度关系如图19所示:

①p1_____p2(填“<”“>”或“=”,后同),该反应的△H____0。
②肼还可以制备肼—碱性燃料电池,氧化产物为稳定的对环境友好的物质。该电池负极的电极反应式为______________。
(1)按照图18甲所示的装置完成实验一:将生成的气体通入到盛有____的锥形瓶中,瓶中发生反应的离子方程式是_________________。

(2)按照图乙所示的装置进行实验二: 将实验一制得的溶液注入____中(填仪器名称),控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中充分反应,这样操作的理由是_________。加热蒸馏三颈烧瓶内的溶液,收集108~114℃的馏分。
(3)N2H4(肼)可作制药的原料,也可作火箭的燃料。肼能与酸反应,已知N2H6Cl2溶液呈弱酸性。在水中存在如下反应:
a.N2H62++H2O

b.N2H5++H2O

相同温度下,K1>K2,其主要原因有两个:
第一: 电荷因素,N2H5+的水解程度小于N2H62+;
第二:________________。
(4)气态肼在催化剂作用下分解只产生两种气体,其中一种气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。在密闭容器中发生上述反应,平衡体系中肼的体积分数与温度关系如图19所示:

①p1_____p2(填“<”“>”或“=”,后同),该反应的△H____0。
②肼还可以制备肼—碱性燃料电池,氧化产物为稳定的对环境友好的物质。该电池负极的电极反应式为______________。
2.单选题- (共4题)
6.
铝和氢氧化钾都是重要的工业产品,工业品氢氧化钾的溶液中含有某些含氧酸根杂质,可用离子交换膜法电解提纯,其工作原理如图2所示。下列有关说法错误的是


A.工业冶炼铝采用的是电解法 |
B.铝与氢氧化钾溶液反应的离子方程式是2A1+2OH-+2H2O=2A1O2-+3H2↑ |
C.图中电解槽的阳极反应式是2H2O-4e-=4H++O2↑ |
D.除去杂质后的氢氧化钾溶液从图中的B处流出 |
7.
废塑料的回收再生利用将工业垃圾变成极有价值的工业生产原料。具有不可忽略的潜在意义。利用如图所示的装置隔绝空气加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯,以此探究废塑料的再利用。下列叙述正确的是


A.聚丙烯的链节是-CH2-CH2-CH2- |
B.装置乙的试管中收集到的物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.装置丙中的试剂可吸收烯烃且出现溶液分层现象 |
D.最后收集的气体可作燃料 |
8.
下列说法正确的是
A.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质 |
B.Ca(HCO3)2、Fe(OH)3、FeCl2均可由化合反应制得 |
C.需要通电才可进行的有:电解、电泳、电离、电镀、电化学腐蚀 |
D.用油脂和烧碱制肥皂的过程中有加成反应 |
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(5道)
单选题:(4道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:6
5星难题:0
6星难题:3
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:0