(四）人类遗传病
林奇综合征是一种单基因遗传病，此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析，发现Ⅰ-2不携带致病基因，图是该家族某一家庭调查的结果。

【小题1】林奇综合征患病基因产生的根本原因是______________。
【小题2】据题意分析可知，该病是由____________(显性/隐性）基因控制的，位于___________染色体上，判断理由是________________________。
【小题3】Ⅱ-1个体减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有   。(多选）

A．卵原细胞

B．初级卵母细胞

C．次级卵母细胞

D．卵细胞

【小题4】另一家庭夫妻二人均为林奇综合征患者（显、隐性基因分别用A、a表示），他们的女儿健康，儿子是林奇综合征患者，则儿子的基因型是_____________；若儿子与图中的Ⅱ-1个体结婚，则他们的后代患病的概率为___________。Ⅱ-1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是____________。
A.性别鉴定    B.基因检测    C.染色体形态检查    D.染色体数目检查