1.推断题- (共2题)
1.
有A、B、C、D、E 5种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20。其中A为非金属元素,A和E属同一族,它们原子的最外层电子排布式为ns1。B和D也属同一族,它们原子最外层的p能级电子数是s能级电子数的两倍,C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半。请回答下列问题:
(1)A是________,B是________,C是________,D是________,E是________。
(2)由这5种元素组成的一种化合物是(写化学式)______________________。写出该物质的一种主要用途:_________________________________________
(3)写出C元素基态原子的电子排布式:_______________________________。
(4)用电子排布图表示D元素原子的最外层电子排布:________________。
(1)A是________,B是________,C是________,D是________,E是________。
(2)由这5种元素组成的一种化合物是(写化学式)______________________。写出该物质的一种主要用途:_________________________________________
(3)写出C元素基态原子的电子排布式:_______________________________。
(4)用电子排布图表示D元素原子的最外层电子排布:________________。
2.
已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成化合物的分子式是XY4。试回答:
(1)X元素的原子基态时电子排布式为:___________________________________,Y元素原子最外层电子的电子排布图为:____________。
(2)若X、Y两元素电负性分别为2.1和2.85,试判断XY4中X与Y之间的化学键为________(填“共价键”或“离子键”)。
(3)该化合物的空间结构为______________形,中心原子的轨道杂化类型为__________,分子为______________(填“极性分子”或“非极性分子”)。
(4)该化合物在常温下为液体,该液体微粒间的作用力是____________。
(5)该化合物的沸点与SiCl4比较:________(填化学式)的高,原因是__________________________。
(1)X元素的原子基态时电子排布式为:___________________________________,Y元素原子最外层电子的电子排布图为:____________。
(2)若X、Y两元素电负性分别为2.1和2.85,试判断XY4中X与Y之间的化学键为________(填“共价键”或“离子键”)。
(3)该化合物的空间结构为______________形,中心原子的轨道杂化类型为__________,分子为______________(填“极性分子”或“非极性分子”)。
(4)该化合物在常温下为液体,该液体微粒间的作用力是____________。
(5)该化合物的沸点与SiCl4比较:________(填化学式)的高,原因是__________________________。
2.综合题- (共1题)
3.
20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构。其要点可以概括为:
Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;iv、其他。请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线型分子的原因_________________________________;
(3)H2O分子的立体构型为:___________________,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围并解释原因______________________________________________________________;
(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结合。请你预测 SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:_____________________________, SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl________________(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F-S-F。
(5)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型
Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数。分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;
Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;
Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力主要顺序为:i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;iii、X原子得电子能力越弱,A-X形成的共用电子对之间的斥力越强;iv、其他。请仔细阅读上述材料,回答下列问题:
(1)根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表:
n+m | 2 | ________ |
VSEPR理想模型 | ________ | 正四面体 |
价层电子对之间的理想键角 | ________ | 109°28′ |
(2)请用VSEPR模型解释CO2为直线型分子的原因_________________________________;
(3)H2O分子的立体构型为:___________________,请你预测水分子中∠H-O-H的大小范围并解释原因______________________________________________________________;
(4)SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S-Cl、S-F之间以单键结合。请你预测 SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:_____________________________, SO2Cl2分子中∠Cl-S-Cl________________(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F-S-F。
(5)用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断下列分子或离子的空间构型
分子或 离子 | PbCl2 | XeF4 | SnCl62- | PF3Cl2 | HgCl42- | ClO4-- |
空间 构型 | _____ | _____ | _____ | _____ | _____ | _____ |
3.单选题- (共13题)
4.
X、Y、Z是三种短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z位于同一周期,X原子的最外层电子排布式是2s22p4,Z原子的核外电子数比Y原子少1。下列说法不正确的是 ( )
A.CX2(C是原子核内含6个质子的元素)分子是非极性分子 |
B.ZH3分子的立体结构为平面三角形 |
C.Z4分子是非极性分子 |
D.酸H2YO4比酸H3ZO4的酸性强 |
5.
根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的立体构型正确的是( )
选项 | 分子式 | 中心原子 杂化方式 | 价层电子对 互斥模型 | 分子或离子 的立体构型 |
A | SO2 | sp | 直线形 | 直线形 |
B | HCHO | sp2 | 平面三角形 | 三角锥形 |
C | NF3 | sp2 | 四面体形 | 平面三角形 |
D | NH4+ | sp3 | 正四面体形 | 正四面体形 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
6.
关于配合物[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的下列说法正确的是
A.配体是Cl-和H2O,配位数是9 |
B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+ |
C.作为配体的Cl-与非配体Cl-的数目之比是1∶2 |
D.与AgNO3溶液作用,所有Cl-均易转化为沉淀 |
7.
下列电子排布式或电子排布图正确的是( )
A.O的电子排布图:![]() |
B.Ca的电子排布式:1s22s22p63s23p63d2 |
C.N的电子排布图:![]() |
D.Br-的电子排布式:[Ar]3d104s24p6 |
8.
闪烁着银白色光泽的金属钛(22Ti)因具有密度小、强度大、无磁性等优良的机械性能,被广泛应用于军事、医学等领域,号称“崛起的第三金属”。已知钛有48Ti、49Ti、50Ti等同位素,下列关于金属钛的叙述中不正确的是
A.上述钛原子中,中子数不可能为22 |
B.钛元素在周期表中处于第四周期 |
C.钛的不同同位素在周期表中处于不同的位置 |
D.钛元素是d区的过渡元素 |
9.
下列说法正确的是( )
A.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小 |
B.同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数依次增多 |
C.能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域运动 |
D.各能层含有的能级数为n(n为能层序数) |
11.
现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:
① 1s22s22p63s23p4 ②1s22s22p63s23p3 ③1s22s22p3 ④1s22s22p5
则下列有关比较中正确的是( )
① 1s22s22p63s23p4 ②1s22s22p63s23p3 ③1s22s22p3 ④1s22s22p5
则下列有关比较中正确的是( )
A.第一电离能:④>③>②>① | B.原子半径:④>③>②>① |
C.电负性:④>③>②>① | D.最高正化合价:④>③=②>① |
12.
某化合物的分子式为AB2,A属ⅥA族元素,B属ⅦA族元素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别为3.44和3.98,已知AB2分子的键角为103.3°。下列推断不正确的是( )
A.AB2分子的空间构型为“V”形 |
B.A—B键为极性共价键,AB2分子为非极性分子 |
C.AB2与H2O相比,AB2的熔点、沸点比H2O的低 |
D.AB2分子中无氢原子,分子间不能形成氢键,而H2O分子间能形成氢键 |
13.
根据键能数据(H—Cl 431 kJ/mol,H—I 297 kJ/mol),可得出的结论是 ( )
A.溶于水时,HI比HCl更容易电离,所以氢碘酸是强酸 |
B.HI比HCl熔、沸点高 |
C.HI比HCl稳定 |
D.拆开等物质的量的HI和HCl,HI消耗的能量多 |
14.
PH3一种无色剧毒气体,其分子结构和NH3相似,但P﹣H键键能比N﹣H键键能低.下列判断错误的是( )
A. PH3分子呈三角锥形 B. PH3分子是极性分子
C. PH3沸点低于NH3沸点,因为P﹣H键键能低 D. PH3分子稳定性低于NH3分子,因为N﹣H键键能高
A. PH3分子呈三角锥形 B. PH3分子是极性分子
C. PH3沸点低于NH3沸点,因为P﹣H键键能低 D. PH3分子稳定性低于NH3分子,因为N﹣H键键能高
试卷分析
-
【1】题量占比
推断题:(2道)
综合题:(1道)
单选题:(13道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:1
5星难题:0
6星难题:9
7星难题:0
8星难题:4
9星难题:2