1.综合题- (共1题)
1.
软锰矿在生产中有广泛的应用。

(1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理
① 酸浸过程中的主要反应(将方程式补充完整):2FeS2+___MnO2+__===____Mn2++2Fe3++4S+___。
② 生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,此时加入H2O2,利用其迅速分解产生的大量气体破除附着的硫。导致H2O2迅速分解的因素是______。
③矿粉颗粒表面附着的硫被破除后,H2O2可以继续与MnO2反应,从而提高锰元素的浸出率,该反应的离子方程式是______。
(2)过程Ⅱ:电解法制备金属锰,金属锰在______(填“阳”或“阴”)极析出。
(3)过程Ⅲ:制备Mn3O4

下图表示通入O2时pH随时间的变化。15~150分钟滤饼中一定参与反应的成分是______,判断的理由是______。

(4)过程Ⅳ:制备MnCO3
MnCO3难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制备。每制得1 mol MnCO3,至少消耗a mol/L NH4HCO3溶液的体积为______L。

(1)过程Ⅰ:软锰矿的酸浸处理
① 酸浸过程中的主要反应(将方程式补充完整):2FeS2+___MnO2+__===____Mn2++2Fe3++4S+___。
② 生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,此时加入H2O2,利用其迅速分解产生的大量气体破除附着的硫。导致H2O2迅速分解的因素是______。
③矿粉颗粒表面附着的硫被破除后,H2O2可以继续与MnO2反应,从而提高锰元素的浸出率,该反应的离子方程式是______。
(2)过程Ⅱ:电解法制备金属锰,金属锰在______(填“阳”或“阴”)极析出。
(3)过程Ⅲ:制备Mn3O4

下图表示通入O2时pH随时间的变化。15~150分钟滤饼中一定参与反应的成分是______,判断的理由是______。

(4)过程Ⅳ:制备MnCO3
MnCO3难溶于水、能溶于强酸,可用MnSO4溶液和NH4HCO3溶液混合制备。每制得1 mol MnCO3,至少消耗a mol/L NH4HCO3溶液的体积为______L。
2.推断题- (共1题)
2.
抗心律失常药物心律平的合成路线如下:

已知:① R-OH + Cl-R´
R-O-R´ + HCl
②R-CHO+

+ H2O
请回答:
(1)A属于链烃,则A中所含的官能团是______。
(2)B中无甲基,A→B的反应类型是______反应。
(3)C的结构简式是______。
(4)E中含有三元环,且无羟基,则D→E的化学方程式是______。
(5)结合官能团的性质,解释F→G的转化中需酸化的原因:______。
(6)H的结构简式是______。
(7)I→J的化学方程式是______。
(8)在I→J的反应中,生成J的同时会有副产物K,K与J互为同分异构体,则K的结构简式是______。

已知:① R-OH + Cl-R´

②R-CHO+



请回答:
(1)A属于链烃,则A中所含的官能团是______。
(2)B中无甲基,A→B的反应类型是______反应。
(3)C的结构简式是______。
(4)E中含有三元环,且无羟基,则D→E的化学方程式是______。
(5)结合官能团的性质,解释F→G的转化中需酸化的原因:______。
(6)H的结构简式是______。
(7)I→J的化学方程式是______。
(8)在I→J的反应中,生成J的同时会有副产物K,K与J互为同分异构体,则K的结构简式是______。
3.单选题- (共4题)
3.
凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维,军事上称为“装甲卫士”,但长期浸渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构:
以下说法不正确的是
名称 | 芳纶1313(PMTA) | 芳纶1414(PPTA) |
结构 简式 | ![]() | ![]() |
以下说法不正确的是
A.PMTA和PPTA互为同分异构体 |
B.“芳纶1313”、“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 |
C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“![]() |
D.以![]() ![]() |
4.
为纪念门捷列夫发表第一张元素周期表(部分如下)150周年,联合国宣布2019年为“国际化学元素周期表年”。关于下表的说法正确的是
A.表中数字代表元素的原子序数 |
B.表中元素的排列依据是元素的原子结构 |
C.推测表中“?=70”指代的元素的最高化合价为+4 |
D.每一纵行(列)都对应现在常用的元素周期表中的一族 |
6.
空气中的硫酸盐会加剧雾霾的形成,我国科学家用下列实验研究其成因:反应室底部盛有不同吸收液,将SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空气为载体通入反应室,相同时间后,检测吸收液中SO42-的含量,数据如下:
下列说法不正确的是
反应室 | 载气 | 吸收液 | SO42-含量 | 数据分析 |
① | N2 | 蒸馏水 | a | ⅰ. b≈d>a≈c ⅱ.若起始不通入NO2,则最终检测不到SO42- |
② | 3%氨水 | b | ||
③ | 空气 | 蒸馏水 | c | |
④ | 3%氨水 | d |
下列说法不正确的是
A.控制SO2和氮氧化物的排放是治理雾霾的有效措施 |
B.反应室①中可能发生反应:SO2 + 2NO2 + 2H2O=H2SO4 + 2HNO2 |
C.本研究表明:硫酸盐的形成主要与空气中O2有关 |
D.农业生产中大量使用铵态氮肥可能会加重雾霾的形成 |
4.实验题- (共1题)
7.
某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。已知:
(1)探究BaCO3和BaSO4之间的转化
实验操作:
① 实验Ⅰ说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,______。
② 实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是______。
③ 实验Ⅱ说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因:______。
(2)探究AgCl和AgI之间的转化
实验Ⅲ:
实验Ⅳ:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
① 实验Ⅲ证明了AgCl转化为AgI,甲溶液可以是______(填序号)。
a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液
② 实验Ⅳ的步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是______。
③ 结合信息,解释实验Ⅳ中b<a的原因:______。
④ 实验Ⅳ的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是______。
(3)综合实验Ⅰ~Ⅳ,可得出结论: ______。
| 物质 | BaSO4 | BaCO3 | AgI | AgCl |
| 溶解度/g(20℃) | 2.4×10-4 | 1.4×10-3 | 3.0×10-7 | 1.5×10-4 |
(1)探究BaCO3和BaSO4之间的转化
实验操作:

| 试剂A | 试剂B | 试剂C | 加入盐酸后的现象 |
实验Ⅰ | BaCl2 | Na2CO3 | Na2SO4 | …… |
实验Ⅱ | Na2SO4 | Na2CO3 | 有少量气泡产生,沉淀部分溶解 |
① 实验Ⅰ说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后,______。
② 实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是______。
③ 实验Ⅱ说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因:______。
(2)探究AgCl和AgI之间的转化
实验Ⅲ:

实验Ⅳ:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
| 装置 | 步骤 | 电压表读数 |
![]() | ⅰ.如图连接装置并加入试剂,闭合K | a | |
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全 | b | ||
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl (s) | c | ||
ⅳ.重复ⅰ,再向B中加入与ⅲ等量NaCl(s) | a |
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
① 实验Ⅲ证明了AgCl转化为AgI,甲溶液可以是______(填序号)。
a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液
② 实验Ⅳ的步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是______。
③ 结合信息,解释实验Ⅳ中b<a的原因:______。
④ 实验Ⅳ的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是______。
(3)综合实验Ⅰ~Ⅳ,可得出结论: ______。
试卷分析
-
【1】题量占比
综合题:(1道)
推断题:(1道)
单选题:(4道)
实验题:(1道)
-
【2】:难度分析
1星难题:0
2星难题:0
3星难题:0
4星难题:0
5星难题:0
6星难题:6
7星难题:0
8星难题:0
9星难题:1