如图是某家族的遗传系谱图,在这个家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病女性患者的性染色体与男性相同,体内有睾丸,外貌与正常女性一样,但表现为不育。家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断,错误的是

A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 |
B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY |
C.10号个体的乙病致病基因最初于2号个体 |
D.若11号和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192 |