题干
维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇中及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果（空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍）。下列说法错误的是
| A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd |
| B．孕妇甲的基因型是XDXd,其丈夫是个体2 |
| C．个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同 |
| D．若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50% |
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