人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如表所示。
类型
| 基因中CGG/GCC
的重复次数(n) | 表现型
|
男性
| 女性
|
正常基因
| <50
| 不患病
| 不患病
|
前突变基因
| 50~200
| 不患病
| 不患病
|
全突变基因
| >200
| 患病
| 杂合子:50%患病,50%正常 纯合子:100%患病
|
(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是:人类脆性X综合征的发病率=_______________。
(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______。
(3)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

请回答:
①甲病的遗传方式是____。
②Ⅱ
7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的概率是____,患者的性别是____。该家系中肯定携带前突变基因的个体是_________。
③若要从Ⅲ
12个体获取全突变基因来研究(CGG/GCC)重复次数,不能选取其成熟的红细胞,理由是______________。