分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I₁无甲病的致病基因，I₂、II₆的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）I₂的基因型为 ，III₁的基因型为 。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有  的患病概率。
（3）若III₂与III₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为 。
（4）如果I₁与I₂生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的 在产生配子时异常。
（5）经查III₄号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，
分裂没正常进行。