题干

人 21 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对 21 三体综合症作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是
A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞
C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞
上一题 下一题 0.15难度 单选题 更新时间:2015-03-06 05:33:06

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