甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2 ),家系中的其他成员性染色体组成均正常。

（1）根据图1,__________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的;Ⅲ-4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是__________。
（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ-3的基因型是______。请用图解和必要的文字说明Ⅳ-2非血友病XXY的形成原因。______
（3）现Ⅲ-3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ-3)细胞的染色体为46, XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ-3__________。