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下图甲是某单基因遗传病患者所在家系的系谱图,假设该遗传病受基因A、a控制。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,致病基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。综合上述实验结果,下列说法正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.A基因和a基因的碱基排列顺序一定不同
C.10号条带表现与其父母不符,该个体发生了基因突变
D.12号个体携带致病基因的概率为2/3
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0.65难度 多选题 更新时间:2019-05-29 12:38:49
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