α—地中海贫血（简称α—地贫）是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重症α—地贫病人（aa）的父母一般是轻型地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型地贫人，出生不久就会表现出贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并伴有特殊面容，一般成年前死亡。在中国，成人中α—地贫基因携带者的概率约为2.64%。回答下列相关问题：
（1）轻型患者在生活过程中，一般__________（填“会”或“不会”）转变成重型患者，反映了基因突变一般具有____________________的特点（至少答出两点）。
（2）某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重症地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀孕，胎儿患重型地中海病的几率是__________。后二人协议离婚，请推断他们和人群中的外观表现正常的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是____________________。
（3）某人为轻型地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子的概率为____________________。
（4）对孕妇进行产前诊断时，可在10~22周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过__________确定胎儿是否存在α—地贫基因。