马凡综合征又名细长指或蜘妹脚样指，以掌骨跖骨及指(趾)骨显著增长，肌肉软弱无力为主要特征，同时还常伴有头颅、胸廓脊柱等畸形，是一种少见的单基因显性遗传病。下图为

题干

马凡综合征又名细长指或蜘妹脚样指，以掌骨跖骨及指(趾)骨显著增长，肌肉软弱无力为主要特征，同时还常伴有头颅、胸廓脊柱等畸形，是一种少见的单基因显性遗传病。下图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变，下列说法错误的是

A．马凡综合征为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ3与正常男性婚配，后代发病率为1/2

C．若Ⅲ2与患病男性婚配，则后代男女发病率不同

D．双方家庭都有该病史的正常男女婚配，后代一般不会患此病

上一题下一题 0.65难度单选题更新时间:2019-10-05 03:22:24

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