遗传性Menkes综合征是一种发病概率极低的先天性铜代谢异常的单基因遗传病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白

题干

遗传性Menkes综合征是一种发病概率极低的先天性铜代谢异常的单基因遗传病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。如图为某家系关于该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是

A．该病一定为伴X隐性遗传病

B．该家系中表现正常的女性一定都是杂合子

C．给孕妇注射含铜离子的药物可以避免或降低生出患儿的风险

D．给此类病患者注射含铜离子的药物可在一定程度上缓解患者的症状

上一题下一题 0.4难度单选题更新时间:2019-11-03 07:45:14

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