.Ⅰ.由 CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如图 1 所示的家系。

(1)据图 1 可知，克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是_____。

A．X 连锁显性遗传

B．常染色体显性遗传

C．X 连锁隐性遗传

D．常染色体隐性遗传

(2)对该家族中 6、10 号成员的 CSS 基因及其突变基因进行测序，发现不同个体均只有一种碱基序列，据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_________。
(3)根据图 2 分析，克里斯蒂安森综合症的病因是CSS 正常基因的突变导致_________。
(4)III₈患者的致病基因来自 I 代中的___ 号个体。如果 III8 的父母再生育一个孩子，为了有效的预防克里斯蒂安森综合症的产生，需要进行遗传咨询和产前诊断，可先通过 B 超检查胎儿的_____，然后根据需要进一步采取_____的措施确诊。
Ⅱ.下面分别为细胞内遗传信息传递的部分图解，请回答下列问题：

(5)若该图表示以甲链为模板合成乙链，则形成的产物是_____；若该图表示的是以乙链为模板合成甲链，则必需有_____酶。
(6)若图中显示的甲乙两条链共含有 200 个碱基，且 A：T：G：C=2：1：3：3，则含有碱基 U_____个。