眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素合成有关的疾病，该病患者的白化症状可表现在虹膜、毛发及皮肤。

（1）图1为黑色素细胞结构示意图，黑素体是由_________产生的具膜结构，______为黑素体的移动提供能量。
（2）根据图2遗传系谱初步判断，假设该病仅由一对等位基因控制，则其遗传方式为_________。
遗传学家对OCA的类型及发病原因进行了进一步研究，结果如下表：

类型	染色体	原因	性状
OCA1	11号	酪氨酸酶基因突变	虹膜、毛发、皮肤均呈现白色
OCA2	15号	P基因突变

 
（3）OCA1突变类型又分为A型、B型和C型，A型患者毛发均呈白色，C型患者症状最轻，A、B、C型所对应基因互称为_______基因。推测C型症状最轻的原因可能是（_______）。
A.酪氨酸酶基因无法转录   B.酪氨酸酶基因转录成的mRNA无法与核糖体结合
C.酪氨酸酶基因表达的酪氨酸酶失活 D.酪氨酸酶活性部位结构没改变
（4）P蛋白缺乏的黑色素细胞中黑素体pH值异常，但酪氨酸酶含量正常，推测OCA2患病原因是_________。
（5）研究发现OCA1（相应基因用D、d表示）与OCA2（相应基因用E、e表示）均为隐性突变造成的，则关于图2系谱图以下说法正确的是（__________）
A.若Ⅰ代母方基因型为DDee，则父方基因型最大可能性为ddEE
B.Ⅰ代再生一正常孩子的概率为100%
C.Ⅱ代已出生的三个孩子关于OCA的基因型一定相同
D.Ⅱ代女孩与正常男性结婚育下一正常婴儿，则怀二胎后不需基因检测