有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：

（1）的官能团名称为_____________。E的分子式为_______________。
（2）B→D的过程中，B分子的羧基全部酯化，写出该反应方程式：_________________。
（3）D→E的反应历程如下：

写出反应Ⅱ、Ⅲ的反应类型：Ⅱ_____________、Ⅲ_____________
（4）写出满足下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___________________。
a．能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀    
b．常温下能与Na₂CO₃反应并释放出气体
（5）请写出以CH₂=CH₂为主要原料（无机试剂任用）制备OHC—CHO（乙二醛）的合成路线流程图（须注明反应条件）_______。（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）