苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下:

	相对分子质量	密度(g·cm-3)	熔点/℃	沸点/℃	溶解性
乙醇	46	0.79	-114.3	78.5	与水任意比互溶
对氨基苯甲酸	137	1.374	188	399.9	微溶于水，易溶于乙醇
对氨基苯甲酸乙酯	165	1.039	90	172	难溶于水，易溶于醇、醚类

 
产品合成: 在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。
分离提纯: 冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na₂CO₃溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm^-3) 分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g。

（1）仪器A的名称为______，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______。
（2） 该合成反应的化学方程式是______ 。
（3）将烧瓶置于冰水浴中的目的是______ 。
（4）分液漏斗使用之前必须进行的操作是_______，乙醚层位于_______(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。
（5）合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________；分离提纯过程中加入10%Na₂CO₃溶液的作用是_________ 。
（6）本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是_________ (填标号)。
a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多   b.催化剂加入量不足
c.产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚     d.酯化反应是可逆反应