丙烯酸甲酯(CH₂＝CHCOOCH₃)是一种重要的有机化工原料。实验室制备少量丙烯酸甲酯的反应为：CH₂＝CHCOOH+CH₃OH CH₂＝CHCOOCH₃+H₂O，步骤如下：
步骤1：在100mL圆底烧瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少许碎瓷片、10mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌。
步骤2：如图，连接装置，加热烧瓶中的混合液，用锥形瓶盛接通过分水器分离出的水。当不再有水生成，停止加热。

步骤3：反应液冷却后，依次用5%Na₂CO₃溶液、饱和食盐水、水洗涤。
分离出有机相。
步骤4；向有机相中加无水Na₂SO₄固体，过滤后蒸馏，收集70～90℃馏分。测得丙烯酸甲酯的质量为6.45g。
可能用到的信息：

	密度	沸点	溶解性
丙烯酸	1.05 g·cm－3	141℃	与水互溶，易溶于有机溶剂	有毒
甲醇	0.79 g·cm－3	65℃	与水互溶，易溶于有机溶剂	易挥发，有毒
丙烯酸甲酯	0.95 g·cm－3	80.5℃	难溶于水，易溶于有机溶剂	易挥发

 
请回答下列问题：
（1）步骤1中，加入碎瓷片的目的是___。
（2）步骤2中，图中所示装置中仪器A的名称是___，其作用为___。
（3）步骤3中，用5%Na₂CO₃溶液洗涤，主要除去的物质是___；分离有机相的操作名称为__，分离有机相时不需要用到下列玻璃仪器中的__ (填名称)。

（4）实验中可能生成的有机副产物结构简式为____ (填一种即可)。
（5）本实验中丙烯酸甲酯的产率为___%。实际产率低于理论值的原因有多种，下列所述原因中不可能的是___ (填字母)。
a.分水器收集的水里含丙烯酸甲酯 b.本实验条件下发生了副反应
c.产品在洗涤、蒸发过程中有损失 d.产品精制时收集部分低沸点物质
（6）本实验中需要采取的安全防护措施有____。