人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中(　　)

A：同源染色体不分离

B：四分体时期交叉互换

C：姐妹染色单体不分离

D：两条X染色体不分离