近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑．其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割．通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见如图）．下列相关叙述错误的是（　　）

A：Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B：向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则

C：向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D：若α链剪切位点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…UCCAGAAUC…