利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（    ）

A：用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列

B：设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连

C：退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D：第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16