如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:
(1)该病的致病基因最可能位于____ 染色体上,属于____ (填“显”或“隐”)性遗传病.
(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是____ .
(3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图2所示:该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT____ ,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由____ →____ 的改变,导致由其合成的肽链上原来对应的____ 变为____ .(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU)
