如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：

（1）该病的致病基因最可能位于____ 染色体上，属于____ （填“显”或“隐”）性遗传病．

（2）若Ⅳ₁与正常女性（X^BX^b，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是____ ．

（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示：该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT____ ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了由____ →____ 的改变，导致由其合成的肽链上原来对应的____ 变为____ ．（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）