某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁,为纯合子，Ⅲ₂含有基因n),下列有关叙述错误的是（    ）

A：Ⅱ₃是杂合子的概率为2/3

B：Ⅱ₅基因型为MM^XNY或MmX^NY

C：Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4

D：基因诊断技术可应用到该病的检测中