题干
先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b）引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体． 
人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1，R2，R3，R4，R5，rx，ry，rz；其中R1，R2，R3，R4，R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx，ry，rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．
研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：
子代表现型 | ABR1 | ABR3 | aBR3 | aBR1 | ||||
比例 | | | | | ||||
子代表现型 | AbR1 | AbR3 | abR3 | abR1 | ||||
比例 | | | | |