①藻种的处理：取适量的待接藻样以5000r/min的速度离心15min后弃去上清液，向其中加入15mg/L的碳酸氢钠溶液洗涤后再次离心，重复3〜4次，离心后的藻样经无菌水稀释后在无菌条件下接种，初始藻细胞密度为10⁶个/mL左右。

②培养液配制：培养液的配制以藻类特定培养基为基础，分别配制成不含__________等的培养基，然后分别向其中加入CuSO₄•5H₂O、柠檬酸铁胺、ZnSO₄•7H₂O来设置6组不同Cu、Fe、Zn的质量浓度（单位:mg/L）。

③铜绿微囊藻的培养：用250mL三角烧瓶，向其中各装入培养基150mL，接种经饥饿处理过的藻样，在适宜条件下培养，每天手动摇动4〜5次并将锥形瓶互相交换位置。

④藻细胞密度的测定：取一定量的试验藻种按一定的稀释倍数逐级进行稀释，将稀释后的藻样利用血细胞计数板进行细胞计数得到相对应的藻细胞数目，结果如下。