苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。

已知：①NBS是一种溴代试剂
②+ + C₂H₅OH
③R₁—COOC₂H₅++C₂H₅OH
请回答下列问题：
(1)下列说法正确的是__________

A．1 mol E在NaOH溶液中完全水解，需要消耗2 mol NaOH

B．化合物C可以和FeCl3溶液发生显色反应

C．苯巴比妥具有弱碱性

D．试剂X可以是CO(NH2)2

(2)B中官能团的名称__________，化合物H的结构简式为_______。
(3)D→E的化学方程式为_________。
(4)苯巴比妥的一种同系物K，分子式为C₁₀H₈N₂O₃，写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构简式______
①分子中含有两个六元环；且两个六元环结构和性质类似
②能够和FeCl₃发生显色反应
③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢
(5)参照流程图中的反应，设计以甲苯为原料合成聚酯__________(用流程图表示，无机试剂任选)

碳氢化合物又称为烃，烃分为脂肪烃和芳香烃两大类。完成下列填空：
（1）某烃分子式为C₆H₁₄，有一个甲基支链，一氯代物有5种，其结构简式为____________。
（2）苯是____________烃。（选填“饱和”或“不饱和”）
（3）乙炔三聚可得到苯或二乙烯基乙炔（CH₂＝CH－C≡C－CH＝CH₂）。鉴别苯和二乙烯基乙炔可用的试剂____________。将上述试剂加入苯中，能观察到的现象有____________、____________。
（4）乙炔与氯化氢反应可制得氯乙烯，其反应类型为____________。用氯乙烯为原料可以制取聚氯乙烯塑料。聚氯乙烯的结构简式为____________。

如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体，B的核磁共振氢谱有3组峰，C的分子式为C₇H₈O，D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团，E的相对分子质量比D大34.5。

已知：RCHO+R₁CH₂CHORCH=C(R₁)CHO+H₂O。
请回答下列问题：
(1)C的名称是______，B的结构简式为_________，D转化为E的反应类型是____________。
(2)I中官能团的名称为______，I的分子式为________。
(3)写出E转化为F的化学方程式____________。
(4)X是G酸化后的产物，X有多种芳香族同分异构体，符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种（不包括X），写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________。
①遇FeCl₃溶液发生显色反应　　　　②苯环上有两种类型的取代基
(5)参照上述流程，以乙醇为原料（其他无机试剂自选）可制取2﹣丁烯酸，写出相应的合成路线__________________。

某有机物的结构简式如图，它在一定条件下可能发生的反应是（   ）

①加成；②酯化；③氧化；④中和；⑤消去：⑥还原

A．②③④⑤⑥	B．①③④⑤⑥
C．①③⑤⑥	D．①②③④⑤⑥

对二环己醇 可用作化工溶剂、香料、医用消毒剂、织物用透入剂、造纸和皮革加工助剂。它由苯酚通过系列反应而合成，流程如下：（部分试剂和反应条件略去）

根据上述流程，回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B____________，D____________；
(2)反应①~⑦ 中属于消去反应的是________(填序号)；
(3)如果不考虑⑥ 、⑦ 的反应，对于反应⑤ ，得到E 的结构简式可能为：____________________；
(4)写出由F生成的化学方程式：________________________.