遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血，为常染色体显性遗传病（致病基因为B），父亲患病（基因组成为Bb），母亲表现正常，孩子为患病男孩的概

题干

遗传性椭圆形红细胞增多症是一种较少见的红细胞膜缺陷溶血性贫血，为常染色体显性遗传病（致病基因为B），父亲患病（基因组成为Bb），母亲表现正常，孩子为患病男孩的概率及其基因组成是（　　）

A．25%、Bb

B．50%、Bb

C．25%、bb

D．50%、bb

上一题下一题 0.65难度单选题更新时间:2019-06-18 11:23:38

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