人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
（1）这对夫妇的基因型分别是 和   ；他们所生的这个儿子的基因型为   。
（2）该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？ (填“一定”或“不一定”)，该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？ (填“一定”或“不一定”)。
（3）这对夫妇再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是  。