某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系

题干

某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m(位于常染色体）和N、n(位于X染色体）控制,个体无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死。某家系的该遗传病系谱图如图所示（已知Ⅱ₁,为纯合子，Ⅲ₂含有基因n),下列有关叙述错误的是

A．Ⅱ₃是杂合子的概率为2/3

B．Ⅱ₅基因型为MM^XNY或MmX^NY

C．Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为1/4

D．基因诊断技术可应用到该病的检测中

上一题下一题 0.4难度单选题更新时间:2017-08-08 06:11:55

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