糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织能过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状。下图1为人体糖代谢的部分途径：

（1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的______________呼吸，使产能减少。
（2）Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致。血糖浓度低时，正常人体分泌______（激素）增加；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素______（能、不能）使血糖浓度恢复到正常水平。
Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为________。
 
（3）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起，家系遗传图与图2一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该病家系进行检测，结果如右图所示。
体外扩增DNA时，解链的方法是___________。结合图2和图3分析：该病的遗传方式为____________________，其中I-1个体的基因型是____________。