（五）回答下列有关人类遗传病及其内环境稳态的问题
Alport 综合征是一种较为常见的小儿遗传性肾病， 临床表现为血尿、进行性肾功能减退等症状， 常见的遗传方式有 X 连锁显性遗传和常染色体隐性遗传两种。 图为某家系的 Alport 遗传系谱。

【小题1】若该家系Alport综合征是X连锁显性遗传，用字母A/a来表示相关基因，则Ⅰ2号的基因型是_______。
【小题2】若该家系Alport综合征是常染色隐性遗传，Ⅲ16号和其同基因型的女性婚配， 他们的子女患病的概率是_______。
【小题3】根据图可初步判断该家族Alport综合征的遗传方式更可能是_______， 判断的依据是_______。

A．隔代遗传

B．父母正常但子女患病

C．父亲患病，女儿全患病

D．母亲患病，儿子全患病

【小题4】Alport综合征患者的肾小球（血管球）因炎症通透性增加，导致血细胞以及蛋白质能够渗出从而出现血尿和蛋白尿。正常情况下， 尿液中不应出现血细胞，血细胞原本生活的体液环境应为_______。
【小题5】当大量蛋白随尿液排出， 而肝脏合成蛋白供给不足时，易导致组织水肿， 原因是：____________________。