黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，出现身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常等症状，少年期即死亡。某男性患者家庭中其他成员表现均正常。经进一步的基因检测发现，其父亲不携带致病基因。
（1）该病的遗传方式为_____________。
（2）群体调查时应在人群中_____________取样。调查显示发病率约为 1/132000，且患者均为男性，推测没有女性患者的原因是_______________。
（3）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列比较如下：
正常人    ……TCAATTTGCAGCGGAAA……
患者    ……TCAATTTGCAACGGAAA……
从上述比较推测，致病基因结构改变是由于碱基对__________导致，进而影响该基因的__________，使黏多糖水解酶缺失，黏多糖大量贮积在体内。