根据下面的资料，回答下列小题。
研究者在一小山村中发现一并指伴随缺指的女患者，该患者身体健康，智能正常，未发现其他器官畸形。通过调查绘制了该病的遗传系谱图，如下图所示，箭头所指为最先发现的女患者，该患者染色体核型分析结果正常，且其母亲不携带致病基因。在调查中还得知，该家系无近亲结婚史，也无特殊致畸因素接触史。

【小题1】排除该病是染色体异常遗传病，以下最有力的证据是

A．该家系无近亲结婚史	B．该家系无特殊致畸因素接触史
C．患者均身体健康智力正常	D．患者染色体核型分析结果正常

【小题2】经分析和研究，研究者认为该病为单基因遗传病，则该遗传病最可能的遗传方式为

A．常染色体隐性遗传病	B．常染色体显性遗传病
C．伴X显性遗传病	D．伴X隐性遗传病

【小题3】若该女患者的两个兄弟与正常女性结婚，则

A．两人婚后生育患儿的概率相同	B．生患病男孩的概率为50%
C．通过产前诊断也不能预防患儿的出生	D．为避免患儿的出生，该病患者不应该生育