人体内糖原分解为葡萄糖的过程，依赖一系列酶的调节。其中6－磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变，会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病，临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图，请据图作答：


(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，在正常人中，杂合子概率为1/150。若Ⅱ－3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为________。
(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D基因)突变引起。经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，结果如图乙所示。
结合图甲和图乙分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为________________，做出判断依据的是该家系中________三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ－1的基因型是________。
(3)假设Ⅲ－1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是________。