A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病，病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出现皮肤日晒伤，继而陆续出现步态不稳、语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图，图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题：

注：图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果，第2行仅显示不同位点
（1）从图1可以判断出此病的致病基因是位于________染色体上的________性基因。图2的测序结果也支持上述判断，因为________。
（2）已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对（C∥G→T∥A），使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA，图2是显示的序列是________（“信息链”或“模板链”），从分子水平上解释该病的致病机理是________，导致病人出现多种病症。
（3）用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段，突变序列的扩增片段可用一种限制酶（DdeI）切为长度分别为197bp和125bp的两个片段，但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断，家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

图3 患者、患者父母、胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图据图分析，胎儿的基因型是________（基因用A、a表示）。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶，结果分别与II-6、胎儿相同，则II5与II6的基因型相同的概率是________。若人群中患者比例约1/3600，人群中检测结果与II-6相同的比例约为________（以分数式表示）。

（4）研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者，并对该患者和正常人进行基因测序，部分测序结果如图4所示。据图分析，该患者DNA序列上的碱基对变化是________，不同类型XPA蛋白功能缺陷患者在人群中出现，反映了基因突变具有________的特点。