我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下

题干

我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D 佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X 染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是

A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲

B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞

C．若4号与一正常男性结婚，生男孩一般不会患抗维生素D佝偻病

D．若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病

上一题下一题 0.65难度单选题更新时间:2018-12-31 09:13:56

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