甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系 都有血友病发病史，Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂），家系中的其他成员性染色体组成均正常。试回答下列问题：

（1）人类血友病的遗传遵循遗传的_______定律，人类血友病产生的根本是_______。
（2）Ⅳ₁与正常男子结婚，推断其儿子正常的概率是_______。
（3）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8）基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ₂的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1推断Ⅱ₅的基因型是_______。图1结果能否确定Ⅳ₂个体的基因型_____（填“能”或“不能”） 确定Ⅳ₂两条X染色体的，依据是_______。
（4）现Ⅲ₃再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ₃）细胞的染色体为46，性染色体组成为 XY。试以遗传图解和必要文字预期Ⅳ₃患血友病的概率。______